藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP認證程序
什么是GMP認證,認證應(yīng)該注意的地方有哪些?
1、現(xiàn)場保持清潔整齊，所有操作間所放物料、工器具與房間功能相符;不使用的物品盡可能移出現(xiàn)場，絕對不得出現(xiàn)個人生活用品。
2、各操作間所涉及文件、記錄配置齊全，所有需QA簽字(如清場合格證)的空白狀態(tài)卡必須受控，不得隨意放置于現(xiàn)場。
3、徹底檢查所有的地漏是否全部已“液封”。
4、徹底檢查所有的狀態(tài)標(biāo)識(包括操作間、管道、設(shè)備等)是否齊全、內(nèi)容(包括內(nèi)容物料名稱、批號和數(shù)量、質(zhì)量檢驗狀態(tài)等)完整，是否在有效期之內(nèi)。特別提醒：有個別儀器、儀表及設(shè)備最近兩天均要過校驗、維護保養(yǎng)“有效期”，注意落實校驗及維護保養(yǎng)工作，及時更換狀態(tài)標(biāo)識。
5、注意稱量校準法碼、校準記錄要放于現(xiàn)場。
6、認證檢查時，生產(chǎn)現(xiàn)場不得有積水，發(fā)現(xiàn)必須及時清除。
7、注意潔凈區(qū)(室)的溫濕度、壓差必須控制在合格范圍內(nèi)。
8、注意模具間上鎖，有模具更換記錄。
9、復(fù)查滅菌柜驗證資料(含空載、半載和滿載)確保無誤。
10、保證設(shè)備使用潤滑劑、冷卻劑的部位清潔干凈，不得對產(chǎn)品、物料和容器造成污染。
11、確保凈化空調(diào)、制水設(shè)備等公用系統(tǒng)能正常運行，標(biāo)識和記錄齊全、正確。
12、注意物料購入、貯存、發(fā)放、使用流程符合GMP要求，帳卡物相符、“待驗、合格、不合格”狀態(tài)標(biāo)識清楚;不合格品一定要隔離存放。
13、特別注意毒性藥材的管理，標(biāo)識、記錄一定要齊全。
14、提取車間相關(guān)人員一定要熟悉公司制定的“藥用有機溶媒管理規(guī)程”和“藥渣處理管理規(guī)程”內(nèi)容并按此正確回答問題;特別是酒精回收及藥渣處理記錄要齊全。
15、一定要注意印刷性包材的保管(均為專人保管，專柜上鎖)、領(lǐng)用(均為專人，記錄正確)、銷毀(剩余已打印批號的包材有銷毀記錄，銷毀時一定要QA在場，并有其簽字)。
16、車間清潔用工具(如抹布)分類(按擦拭房間、設(shè)備內(nèi)外表面)管理。
17、現(xiàn)場檢查時，一定要細查操作人員健康狀況，如有感冒及體表有外傷等人員，堅決不得進行現(xiàn)場操作。
18、注意設(shè)施和設(shè)備的使用、維護保養(yǎng)、檢修等相關(guān)記錄。
19、注意不合格品的處理流程，確保符合GMP要求。
20、制劑車間一定要確保在認證檢查時，從配制、過濾、灌封、滅菌等過程在規(guī)定時間內(nèi)完成，出現(xiàn)意外產(chǎn)即啟動“偏差處理程序”。
21、一定要注意檢驗用設(shè)備、儀器、試劑、試液、標(biāo)準品(或?qū)φ掌?、滴定液、培養(yǎng)基等管理符合GMP要求，相關(guān)記錄齊全正確。
22、一定要注意物料、中間產(chǎn)品和成品的取樣、檢驗、留樣、穩(wěn)定性考察等管理符合GMP要求，相關(guān)記錄、報告齊全正確。
23、相關(guān)車間和部門一定要注意所有物料的貯存條件及有效期。
24、注意“發(fā)運記錄”及銷售藥品運輸過程的管理及貯存條件符合性的保證
25、所有本次認證所涉及車間/部門，將本次認證所涉及資料(文件、記錄等)再核查一遍，集中存放(至少做到檢查員提出查看，能夠在最短時間內(nèi)提供出來)。